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有关洁净室检测施工前的准备介绍!

头条
今天上海熙迈小编主要来给大家分享有关洁净室检测施工前的准备需要做的一些事项:在调查现有的条件的同时,还要调查市场条件是否与现有的工厂条件相符,并且掌握现有的条件是否符合工程进度和性能的要求。在选择材料时,主要考虑的是可用性能否达到进度要求。材料、设备和工人的进出必须在拟定施工前的…
中医药传承创新发展的意见

国家药品监督管理局关于促进中药传承创新发展的实施意见

为进一步贯彻习近平总书记系列重要指示批示精神,深入落实中共中央、国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》决策部署,结合药品监管工作实际,提出以下意见。
《生物制品批签发管理办法》

《生物制品批签发管理办法》国家市场监督管理总局令 第33号

《生物制品批签发管理办法》已于2020年11月19日经国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过,现予公布,自2021年3月1日起施行。
GMP合规性之确认与验证

相城生命科技港活动|“GMP合规性之确认与验证”系列专题讲座圆满成功

相城生命科技港活动|“GMP合规性之确认与验证”系列专题讲座11.18获得圆满成功,本次活动邀请长期从事GMP验证活动的宋金辉老师为大家分享“GMP合规性之确认与验证”。
上海净化协会在重庆药机展对上海熙迈检测的采访

上海净化协会在重庆药机展对上海熙迈检测的采访

洁净高技术服务业保驾护航医药、机器人、航空航天、人工智能、新材料、信息智能装备、集成电路等高端制造业质量生产环境。11月3日至5日,重庆药机展在重庆隆重召开。

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